两性之间永远是处于一种不信任的状态，两性事实上都不愿意为后代抚养投入资源和营养，它们都想着尽可能地和更多异性交‖配，却不需要承担抚养后代的职责，只是同样不负责任的情况之下，雌性因为多付出了一个卵子的营养差距，所以为了少亏一些不得不承担起抚养的职责。而也因此，在两性之中，雌性永远处于吃亏状态。
当然，由于雌性采取了延长交‖配前的考察时间，观察对象忠诚度的生存策略，雄性也不得不老实起来，一个个都装作老好人以博取雌性芳心。
同时，雄性也不得不变得强壮而具有攻击性，因为它们必须承担起提供雌性和后代食物营养等资源的职责，它们必须和残酷的大自然斗争，和天敌斗争，和食物斗争，和同族的同性对手竞争，在斗争之中，雄性往往伤痕累累，失败者失去交‖配资格，胜利者能够同时占有多个雌性，因为雄性一次精细胞排放可以让多个雌性的卵细胞受精，所以在很多种群之中，都出现了一个雄性占有多个雌性的情况。
也因为雄性和大自然搏斗，和捕食对象搏斗，和天敌搏斗，和同类搏斗，它们的身体越来越结实和强壮，身体也越来越灵活，身上还进化出了利爪、鳞片、倒刺、尾巴、锋牙等攻击性较强的天然武器，而相比较的，由于雌性们不需要斗争，只需要作壁上观，如同女王一般静静等待雄性们竞争，等待那个胜出者来和自己交‖配即可，所以雌性们往往缺乏攻击性，它们更温和，它们的身体也往往也娇小而没有雄性那样发达的攻击性武器。
一亿两千万年的时光匆匆流逝而过，而两性繁殖作为一种优秀的繁殖策略已经逐渐稳定下来，而且在所有的生殖方式中占据了不低的比例，仅次于单性生殖，而比起单性生殖，两性繁殖的优点要明显地多：
１．单性生殖由于基因是自我复制，基因变异的速度很慢，当外界的环境出现较大的变动时，单性繁殖的生命体往往难以立刻适应，很容易导致整个种群一亡具亡。
２．两性生殖兼具了稳定性和基因变异的速度，比起单性生殖，两性生殖由于基因交换，变异几率更高，但同时也不像多倍体三性生殖、四性生殖等那样变异速度太快，因而相对能够维持物种的稳定性。就拿围棋来举例，单性生殖就像只有黑棋或者白棋的物种，物种丰度很低，而两性生殖则起码有黑黑，白白，黑白三种组合方式，而三性生殖则相当于在黑白的棋子之中加入了红色棋子，其组合结果起码多达十种，这样一来一个种群就很难稳定下来，往往每进化一代，就会多出数种不同的物种类型来，一个种群的进化速率太快，会导致该物种的种群明明还没有定型，就进化成了另外一种物种，比起两性生殖，多性生殖并不是非常优秀的繁殖策略，这种多性生殖的方式，主要出现在一些变异很快的原始病毒、细菌身上，它们靠着强大的变异能力，因而很难被生物体免疫系统杀死，每次总有一小批病毒残留而下，变异之后获得更强的攻击性。
总而言之，无论在什么样的星球，只要是碳基生命体，而且具有ＤＮＡ链，那么两性繁殖往往是那最优秀的繁殖策略。
两性繁殖的出现大大加速了生物体的进化，随着两性生殖比例在所有生物演化中的比例上升，物种的数量也开始了爆炸式的增长。
物种复杂性的增加，也增加了生命体在多种复杂环境下存活的几率。
当时间回到了我进入希尔伯特空间的时间点时，我让蒂兰圣雪停止了时间加速，而是静静地望着希尔伯特空间外的星球上那丰富多样的生物种群。
在陆地上，已经开始有蕨类植物出现，尤其是在沿海与沿湖沿江一带，绿油油的植物已经占据了大量的地盘。而在这些潮湿的蕨类植物附近的水草丛中，则有身体笨拙，四肢还没有发育完全的两栖类生物缓缓爬动着。
在动物中几乎没有六条肢体的动物，这是因为生物进化到深海鱼时，因为方便游泳加大推力减少阻力，最后进化出了前后鳍各一对，这是生物进化的需要和选择，所以脊索动物进化没有选择六条腿，于是，从脊索类动物进化而来的脊椎动物也只有四肢。
在我进入书内之前，我的分身就已经按照的理念，以模仿真实地球环境的方式去塑造新地球的环境来让生物按照我希望的方式进化，现在看来我的分身做的非常出色。
当然，虽然我的分身很出色，但也并不意味着新地球上的所有物种就真的都按照真实地球上的方式进化着。
比如说，在羽扇大陆东北部的一处裂谷底下，就出现了一种独立演化的植物种群。
由于在羽扇大陆东北部接近寒温带，在沿岸寒流影响之下，气温较低，在羽扇大陆东北部的裂谷之下，出现了一种“黑暗植物群”，这种植物群生长在两千多米的裂谷之下，裂谷的缺口呈喇叭形，越往下越大，而在上方则较小，由于缺少光线，在这个裂谷之下生长出的蕨类植物的原叶体普遍都是紫黑色，其内部含有大量络氨酸反应形成的黑色素，而这条绵延三千多公里的大裂谷的下方，几乎都是黑暗的植物种群。可以想象，日后如果在这裂谷下方出现了森林，也必然是黑色的树叶，会演化成一片货真价实的“黑暗森林”。
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